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공공누리This item is licensed Korea Open Government License

dc.contributor.author
김일빈
dc.contributor.author
고인경
dc.date.accessioned
2023-09-01T16:00:30Z
dc.date.available
2023-09-01T16:00:30Z
dc.date.issued
2022
dc.identifier.other
N-21-SG-06-07R-1
dc.identifier.uri
https://repository.kisti.re.kr/handle/10580/18725
dc.publisher
한국과학기술정보연구원
dc.title
전장유전체 기반 noncoding mutation 위험도 예측 기술 개발 및 한국인 자폐성 범주장애 유전연관성 규명 연구
dc.title.alternative
Whole genome sequencing-based prediction of risk noncoding mutations and elucidation of genetic association in Korean patients with autism spectrum disorder
dc.type
Report
dc.contributor.affiliation
한양대학교
dc.contributor.affiliation
한국과학기술정보연구원
dc.contributor.affiliation
KISTI
dc.identifier.localId
8101090
dc.subject.keyword
자폐범주성장애
dc.subject.keyword
비전사 변이
dc.subject.keyword
임상코호트
dc.subject.keyword
유전 연관성
dc.subject.keyword
유전체분석
Appears in Collections:
7. KISTI 연구성과 > 연구보고서 > 2022
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